الطب الرقمي: تطبيقات بوصفة طبية

في المستقبل ، يمكن للطبيب أن يصف التطبيقات الطبية للهواتف المحمولة أو أجهزة الكمبيوتر الشخصي على حساب التأمين الصحي القانوني

المساعدون الرقميون: سواء على الهواتف المحمولة أو الأجهزة اللوحية أو أجهزة الكمبيوتر - يمكن أن تساعد التطبيقات الصحية الخاصة المرضى على التعامل بشكل أفضل مع الأمراض

© GettyImages / Sitthiphong Thadakun، W & B / Dr. أولريك موهل

تريد ألمانيا أن تكون رائدة. وهذا من بين كل الأشياء في مجال الطب الرقمي - حيث تخلفت ألمانيا عن البلدان الأخرى لسنوات. مع قانون الإمداد الرقمي ، مهد البوندستاغ الطريق لتطبيقات الصحة الرقمية (DiGA) في عام 2019.

في المستقبل ، يجب أن يكون الأطباء قادرين على وصفها مثل الأدوية على حساب التأمين الصحي القانوني. حتى التطبيقات على وصفة طبية. عالم أولا. لكن ما وراء التطبيقات؟ كيف تتم الموافقة عليها؟ وكيف يحصل المريض على الطلبات؟

الأجهزة الطبية منخفضة الخطورة

حتى الخبراء يجدون صعوبة في الإجابة على هذه الأسئلة بالتفصيل. يقول د. هنريك ماتيس ، العضو المنتدب في مركز الابتكار الصحي في وزارة الصحة الاتحادية. "الأشهر القليلة المقبلة ستكون مثيرة للغاية".

DiGa هي برامج أو تقنيات رقمية أخرى يتم تشغيلها في الغالب باستخدام الهاتف المحمول أو الكمبيوتر اللوحي أو الكمبيوتر الشخصي. يقول Henrik Matthies: "يمكن استخدامها للكشف عن الأمراض أو تخفيفها أو علاجها".

"هذه أجهزة طبية منخفضة الخطورة." فهي تساعد ، على سبيل المثال ، على التعامل مع الألم بشكل أفضل ، وتذكيرك بتناول الأدوية ، وتوثيق مستويات السكر في الدم أو تقديم الدعم بالكلام أو العلاج الطبيعي.

الاعتماد كجهاز طبي

يقول نوربرت بوتز ، خبير الرقمنة في الجمعية الطبية الألمانية في برلين: "كثير من الأطباء منفتحون على استخدام التطبيقات الصحية. ولكن من المهم هنا فصل القمح عن القشر". يجب أن تطبق المعايير الصارمة. تمثل التطبيقات الصحية خطرًا إذا لم تعمل أو تعمل بشكل غير صحيح أو تنقل بيانات سرية إلى أطراف ثالثة.

حتى يمكن وصف DiGA بوصفة طبية ، يجب فحصها من قبل المعهد الفيدرالي للأدوية والأجهزة الطبية (BfArM) وإضافتها إلى "دليل DiGA". يجب أن يعد BfArM هذا بحلول يناير 2021. يمكن لكل من الأطباء والمعالجين النفسيين الذين يصفون التطبيقات والمرضى الوصول إليها - عبر الإنترنت.

يتم حاليًا تحديد معايير الاختبار الدقيقة لـ DiGA. يقول Henrik Matthies: "يجب اعتماد التكنولوجيا كمنتج طبي في أوروبا ، لذلك تم بالفعل اختبار الوظيفة والسلامة". تنظر BfArM أيضًا في الجودة وسهولة الاستخدام وحماية البيانات والأمان.

إثبات الفائدة الطبية

يجب على المزود أن يثبت بشكل معقول أن منتجه له تأثير إيجابي على التوريد - أي أنه يحسن صحة و / أو جودة حياة المستخدم. إذا لم تتمكن الشركة المصنعة من إثبات ذلك عند تقديم الطلب ، ولكن DiGA يفي بالمتطلبات الأخرى ، فيمكن تضمين التطبيق مؤقتًا في الدليل. يقول ماتيس: "في غضون عام ، يجب أن يشرح مقدم الخدمة الآثار الإيجابية ، وإلا فسيتم حذف DiGA من القائمة".

ينتقد العديد من المهنيين الطبيين هذه اللائحة. يقول نوربرت بوتز: "من الضروري أن تثبت التطبيقات الصحية الرقمية فوائدها الطبية قبل استخدامها في الرعاية القياسية. وإلا فكيف يجب أن يثق بها الأطباء والمرضى؟".

لا يزال من الممكن وصف التطبيقات الصحية في عام 2020

الرابطة الوطنية لصناديق التأمين الصحي تنضم إلى النقد. كما أنه يخشى أن تواجه دفاتر النقد مصاريف يصعب حسابها. لأنه إذا كان DiGA موجودًا في الدليل بعد الفحص الأول ، فيجب تمويله لمدة عام واحد في الوقت الحالي - بالسعر الذي تحدده الشركة المصنعة. في الوقت نفسه ، تبدأ مفاوضات الأسعار بين الاتحاد الشامل والمزود.

تفترض BfArM أن إجراءات الاختبار الأولى ستبدأ في الربع الثاني من عام 2020. إذا قدمت الشركة المصنعة جميع المستندات اللازمة ، فلا ينبغي أن تستغرق أكثر من ثلاثة أشهر. وهذا يعني أنه يمكن وصف التطبيقات الصحية الرقمية الأولى على مدار العام.